Le diagnostic prénatal:

a pour but de diagnostiquer in utéro, chez l’embryon ou chez le foetus, une affection génétique grave

L’oncogénétique:

l’identification d’anomalies chromosomiques et de gènes  impliqués dans la carcinogenèse ou conférant une prédisposition à des cancers héréditaires a donné une large place à la génétique pour le diagnostic, pronostic et prise en charge d’un grand nombre de cancers (onco-hématologie, tumeurs solides,..).

Tests prédictifs des sujets porteurs sains:

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