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Dépistage génétique du cancer du sein/ovaire

Le cancer du sein est le premier cancer chez la femme à la fois dans les pays développés et dans les pays en développement.

Le dépistage précoce afin d’améliorer l’issue de la maladie et les chances de survie reste le principal moyen de lutter contre le cancer du sein. 5 à 10% des cancers du sein sont dus à une prédisposition héréditaire.

Ce sont principalement des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont responsables des formes familiales de cancer du sein et/ou de l’ovaire à début précoce. Un test génétique permet d’établir le statut génétique familial, de donner des conseils de surveillance et/ou de prévention aux personnes dites « à haut risque ».

Les autres formes héréditaires de cancer

Le rôle de la génétique ne se limite pas aux cancers du sein ou de l’ovaire. De nombreuses autres pathologies oncologiques peuvent également avoir une composante héréditaire. C’est notamment le cas du cancer colorectal, du cancer de l’utérus, du cancer de la prostate à début précoce ou encore de certains mélanomes et cancers de l’estomac.

Des syndromes comme le syndrome de Lynch ou la polypose adénomateuse familiale sont des exemples bien connus de formes héréditaires de cancer colorectal. Dans ce contexte, une analyse ciblée des gènes impliqués peut orienter le diagnostic, améliorer la prise en charge et offrir à la famille une stratégie préventive adaptée.

À qui s’adresse le test génétique ?

La réalisation d’un test génétique n’est pas systématique, mais elle est fortement recommandée lorsque certains facteurs de risque sont présents. C’est le cas notamment lorsqu’on retrouve plusieurs cas de cancers similaires dans une même famille, si un cancer survient à un âge inhabituellement jeune, ou encore en cas de cancer bilatéral ou multifocal.
Avant toute démarche, une consultation de conseil génétique est proposée. Elle permet d’évaluer les antécédents personnels et familiaux, de déterminer la pertinence du test, et d’accompagner le patient dans sa prise de décision.

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Un accompagnement humain et personnalisé

Chez LGC Genetics, nous plaçons l’écoute, l’éthique et la rigueur scientifique au cœur de notre pratique. Chaque patient bénéficie d’un accompagnement global avant, pendant et après le test. Une fois les résultats obtenus, ils sont expliqués en détail, afin d’en comprendre les implications médicales et émotionnelles. En fonction des résultats, un programme de suivi ou de prévention personnalisé est mis en place. Lorsque cela est pertinent, les membres de la famille peuvent également être orientés vers un dépistage.
Nous collaborons étroitement avec les professionnels de santé pour assurer une continuité de prise en charge adaptée à chaque situation.

LGC Genetics : expertise et engagement

Sous la direction du Dr Myriam CHAABOUNI, spécialiste reconnue en génétique médicale, LGC Genetics s’appuie sur un savoir-faire de haut niveau, allié à une technologie de pointe. Le laboratoire dispose d’équipements modernes permettant une analyse précise, fiable et rapide. Notre équipe technique, dynamique et tournée vers l’innovation, travaille chaque jour à offrir aux patients une médecine de précision, respectueuse de la personne et de son histoire familiale.

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