(Diagnostic Prénatal Non Invasif) est un test génétique qui vise à détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes chez le fœtus par l’étude de l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel.
Le DPNI
Le DPNI
Ce test génétique innovant permet de détecter les anomalies chromosomiques les plus courantes — notamment les trisomies 13, 18 et 21 — en toute sécurité, grâce à une simple prise de sang maternelle.
Pourquoi choisir le DPNI avec LGC genetics ?
Sans risque pour le fœtus
Le DPNI est 100 % non invasif : aucun prélèvement direct sur le fœtus n’est nécessaire, ce qui élimine les risques liés aux méthodes traditionnelles comme l’amniocentèse.
Fiabilité et précision
Grâce à notre technologie de pointe, LGC genetics utilise des techniques de séquençage génétique de dernière génération pour garantir des résultats précis et rapides, dès la 12ème semaine d’aménorrhée.
Un test accessible et simple
Le test se réalise par une simple prise de sang, sans douleur ni contraintes. Il s’intègre facilement dans le suivi médical de la grossesse, tout en limitant la nécessité d’examens invasifs
Accompagnement personnalisé
Notre équipe d’experts vous guide à chaque étape : de la prescription médicale à la remise des résultats, nous sommes à votre écoute pour répondre à toutes vos questions.
Pour qui ?
Le DPNI est recommandé aux femmes enceintes à partir de la 12ème semaine, notamment celles présentant un risque accru (grossesse multiple, antécédents, etc.). La réalisation du test nécessite une prescription médicale et un consentement éclairé.
Le DPNI, un choix éclairé pour la sérénité des futurs parents
Opter pour le DPNI chez LGC genetics, c’est faire confiance à un laboratoire certifié, reconnu pour la qualité de ses analyses et son savoir-faire en génétique médicale. Notre priorité est votre tranquillité d’esprit, grâce à un dépistage précoce, sûr et performant.
N’attendez plus pour sécuriser votre grossesse avec le DPNI, le test de dépistage prénatal non invasif recommandé par les professionnels de santé.
