- Diagnostic des trisomies 13, 18 et 21 sur sang maternel (DPNI) et de l’ensemble des autres anomalies chromosomiques sur prélèvement de liquide amniotique ou sur villosités choriales.
- Diagnostic des maladies géniques en prénatal (exemple drépanocytose, thalassémie,..) et de toute anomalie génétique biologiquement identifiée.
Médecine fœtale et prénatale
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Médecine fœtale et prénatale
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