DPNI – Le Test Prénatal Sans Risque

Qu’est-ce que le test DPNI ?

Le test DPNI est une analyse sanguine réalisée pendant la grossesse, à partir de l’ADN fœtal libre circulant présent dans le sang maternel dès la 10e semaine de grossesse. Il s’agit d’un test génétique prénatal à la fois précis, non invasif et sans danger pour le bébé ou la mère.

Quelles anomalies chromosomiques sont dépistées par le DPNI ?

Le test DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) permet de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes dès le premier trimestre de grossesse, grâce à l’analyse de l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel. Il s’agit d’un test prénatal fiable et sans risque, qui peut éviter une amniocentèse.

Trisomie 21 (syndrome de Down) 

C’est la plus connue. Elle se traduit par un retard du développement mental et parfois des problèmes de santé. Le dépistage de la trisomie 21 avec le DPNI offre une fiabilité supérieure à 99%.

Trisomie 18 (syndrome d’Edwards)

Cette anomalie est plus rare mais souvent grave. Elle peut entraîner des malformations importantes. Le dépistage de la trisomie 18 permet d’agir rapidement dans le cadre du suivi de grossesse à risque.

Trisomie 13 (syndrome de Patau)

Également rare, elle est associée à de lourdes complications. Le dépistage de la trisomie 13 aide à anticiper une prise en charge adaptée en cas d’anomalie.

Pourquoi choisir un DPNI ?

Test prénatal sans risque

Le DPNI est un dépistage totalement non invasif, ce qui signifie qu’il ne nécessite aucune intervention médicale agressive, comme une amniocentèse ou une biopsie de trophoblaste. Il suffit d’une simple prise de sang maternelle pour analyser l’ADN fœtal.

Analyse ADN fœtal précise dès le premier trimestre

Dès la 10e semaine de grossesse, l’ADN du fœtus circule librement dans le sang maternel. Le test DPNI permet de détecter précocement les anomalies chromosomiques majeures grâce à l’analyse de cet ADN fœtal libre circulant, offrant ainsi aux futurs parents une information fiable.

Fiabilité élevée : taux de détection >99% pour la trisomie 21

L’un des grands avantages du DPNI est son très haut taux de précision, notamment pour la trisomie 21, avec une sensibilité supérieure à 99%. Le test est également efficace pour le dépistage des trisomies 18 et 13. Cette performance en fait l’un des outils les plus fiables de la médecine fœtale moderne, largement recommandé dans les protocoles de suivi des grossesses à risque.

Conseil génétique personnalisé et accompagnement grossesse à risque

Au laboratoire Myriam Chaâbouni, chaque patiente bénéficie d’un accompagnement médical et humain sur mesure. Avant et après le test, des consultations en conseil génétique sont proposées pour répondre à vos interrogations, expliquer les résultats, et envisager les éventuelles étapes suivantes.

Réalisé dans un centre de génétique reconnu à Tunis, au Centre médical LES JASMINS

Le test DPNI est proposé par un laboratoire de référence en génétique prénatale, situé au Centre médical LES JASMINS à Tunis. Doté d’une équipe experte et d’un plateau technique de pointe, le laboratoire Myriam Chaâbouni garantit un service de haute qualité, sécurisé et confidentiel, conforme aux standards internationaux en matière de médecine fœtale.

À qui s’adresse le test DPNI ?

Le DPNI est recommandé pour toutes les femmes enceintes, notamment dans les cas  suivants :

• Grossesse tardive (âge maternel >35 ans);
• Antécédents familiaux d’anomalies chromosomiques;
• Résultat de tri-test ou échographie suspect;
• Refus ou contre-indication à l’amniocentèse;
• En complément du suivi de grossesse à risque.

DPNI au Laboratoire Génétique Chaâbouni

Spécialiste en médecine fœtale et en dépistage prénatal, le Laboratoire Génétique Chaâbouni vous propose un test ADN prénatal réalisé dans les meilleures conditions de qualité, de confidentialité et d’expertise.Notre équipe vous accompagne à chaque étape, de l’information jusqu’à la restitution des résultats, avec empathie, précision et bienveillance.

Foire Aux Questions – DPNI en Tunisie

Q : En quoi consiste le test DPNI ?

Le DPNI (dépistage prénatal non invasif) est un test ADN prénatal réalisé à partir d’un simple prélèvement sanguin chez la femme enceinte. Il permet d’analyser l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel afin de détecter les principales anomalies chromosomiques comme la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13, sans risque pour le fœtus.

Q : À partir de quand peut-on faire un DPNI ?

Ce test peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse, offrant ainsi une détection précoce et fiable des anomalies génétiques majeures.

Q : Le test DPNI est-il douloureux ou dangereux ?

Non, c’est un test prénatal sans risque, totalement indolore, qui ne nécessite qu’une simple prise de sang. Il n’y a aucune intervention dans l’utérus, contrairement à l’amniocentèse.

Q : Quelle est la fiabilité du test ?

Le DPNI présente un taux de détection supérieur à 99% pour la trisomie 21 et une excellente performance pour les autres anomalies. C’est aujourd’hui le test génétique prénatal de référence.