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Le cancer du sein demeure le cancer le plus fréquent chez la femme en Tunisie. Il représente une problématique majeure de santé publique, tant par son incidence croissante que par les défis liés à son dépistage et à sa prise en charge.
Une laboratoire spécialisé en génétique accorde une attention particulière aux cancers à composante héréditaire comme le cancer du sein.
Une augmentation constante des cas
Selon les données du Registre National du Cancer (INSP– rapport 2022), le cancer du sein représente environ 30 % de l’ensemble des cancers féminins en Tunisie. On estime à plus de 3 000 le nombre de nouveaux cas diagnostiqués chaque année, avec une augmentation notable chez les femmes âgées de 40 à 55 ans. Fait préoccupant : une part significative des cas est diagnostiquée à un stade avancé, ce qui impacte lourdement les taux de survie.
Des facteurs génétiques à prendre en compte
Il est aujourd’hui reconnu que 5 à 10 % des cancers du sein sont d’origine héréditaire. Cela signifie que certaines femmes sont porteuses de mutations génétiques (notamment BRCA1 et BRCA2) qui augmentent significativement leur risque de développer un cancer du sein, parfois dès un jeune âge.
Défis du dépistage et accès au diagnostic
Malgré les campagnes de sensibilisation, le taux de dépistage organisé reste faible en Tunisie. Le manque d’accès à des centres de diagnostic spécialisés et l’insuffisance de programmes de prévention systématiques limitent l’efficacité des actions actuelles. Or, un dépistage précoce augmente considérablement les chances de guérison.
Vers une approche plus personnalisée
L’évolution des connaissances en génétique ouvre la voie à une médecine plus individualisée. En identifiant les profils génétiques des patientes, il devient possible d’adapter le traitement (chirurgie, chimiothérapie, hormonothérapie) selon la nature spécifique du cancer.
C’est dans cette dynamique que s’inscrit le laboratoire d’analyse génétique, en intégrant les analyses moléculaires dans le parcours de soins des patientes.
Quand envisager un test génétique ?
Un test génétique ne s’adresse pas à toutes les patientes, mais il est particulièrement recommandé dans certaines situations à risque.
Voici les principaux cas où une consultation en génétique peut être envisagée :
- Antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire (mère, sœur, tante, etc.)
- Diagnostic de cancer du sein avant l’âge de 40 ans
- Présence de cancers bilatéraux ou multiples dans une même famille
- Cas de cancer du sein chez un homme dans la famille
- Origine ethnique associée à des mutations fréquentes (ex. : ashkénaze)
- Résultat d’un test oncogénétique positif chez un parent proche
Mieux comprendre pour mieux prévenir
Les statistiques sur le cancer du sein en Tunisie confirment l’urgence d’intensifier les efforts en matière de prévention, de dépistage et de recherche génétique. Le laboratoire d’analyse génétique s’engage à mettre la génétique au service des patientes et à contribuer à une prise en charge plus efficace, plus humaine et plus personnalisée.
Sources :
Registre des cancers de la Tunisie – INSP; Ministère de la Santé Publique ; Revue Tunisienne de Santé Publique, 2022.