Auteur/autrice : lgc

Les analyses génétiques sont devenues l’un des piliers de la médecine moderne. En décodant le patrimoine héréditaire de chaque individu, elles offrent une compréhension approfondie du fonctionnement de notre organisme et de ses prédispositions naturelles. Ces tests permettent non seulement d’identifier les causes de nombreuses maladies, mais aussi de prévenir leur apparition grâce à une approche anticipative et ciblée.
Aujourd’hui, la génétique ne se limite plus au simple diagnostic. Elle s’impose comme un outil stratégique pour la médecine préventive et personnalisée, capable d’adapter les traitements à la biologie unique de chaque patient.

Comprendre les analyses génétiques

Les analyses génétiques consistent à examiner l’ADN, le support de l’information génétique contenu dans les cellules humaines. Cet ADN contient des milliers de gènes, chacun jouant un rôle précis dans le fonctionnement de l’organisme. Une analyse génétique permet de détecter des variations ou des mutations dans ces gènes, susceptibles d’être à l’origine de maladies héréditaires, de prédispositions à certaines pathologies ou encore de réponses particulières à des traitements médicaux.

Les domaines d’application des analyses génétiques

Diagnostic des maladies héréditaires

Les analyses génétiques jouent un rôle fondamental dans l’identification des maladies héréditaires. En étudiant l’ADN d’un patient, les spécialistes peuvent détecter des mutations ou anomalies dans les gènes responsables de pathologies transmises de génération en génération. Ces examens permettent de confirmer un diagnostic déjà suspecté sur le plan clinique, ou d’en établir un lorsque les symptômes sont encore peu visibles.

Prévention du cancer

Les analyses génétiques sont également devenues un outil incontournable dans la prévention du cancer. Certaines mutations spécifiques, comme celles affectant les gènes BRCA1 et BRCA2, augmentent significativement le risque de développer un cancer du sein, de l’ovaire ou même de la prostate.

Médecine personnalisée

L’avènement de la médecine personnalisée repose en grande partie sur les analyses génétiques. Chaque individu possède un profil génétique unique qui influence sa réaction face à certains traitements, notamment en cancérologie, en cardiologie ou en neurologie.
Grâce à l’étude du génome, les médecins peuvent adapter les thérapies à la physiologie du patient : choisir les molécules les plus efficaces, ajuster les doses, et éviter les médicaments susceptibles de provoquer des effets indésirables.

Médecine prénatale

En médecine prénatale, les analyses génétiques offrent des possibilités de dépistage précieuses pour la santé du futur enfant. Réalisées à partir d’un prélèvement de sang maternel, d’un liquide amniotique ou d’un échantillon placentaire, elles permettent de détecter précocement des anomalies chromosomiques ou génétiques telles que la trisomie 21, la trisomie 18, ou d’autres maladies héréditaires graves.

Un outil pour une médecine préventive et personnalisée

L’un des plus grands atouts des analyses génétiques réside dans leur capacité à anticiper. Identifier une prédisposition génétique avant l’apparition d’une maladie permet de mettre en place un suivi adapté, des examens réguliers et parfois même des mesures préventives.
Dans le cadre de la médecine personnalisée, ces analyses révolutionnent la manière de soigner. Chaque individu est unique, et son patrimoine génétique influence sa réaction face à un traitement. Adapter la prise en charge médicale en fonction du profil génétique du patient représente une avancée majeure vers une médecine plus précise et plus humaine.

L’importance du conseil génétique

Avant et après toute analyse génétique, le conseil génétique joue un rôle clé. Il permet d’expliquer le sens des résultats, d’évaluer les risques pour la personne et sa famille, et de définir la meilleure stratégie médicale à adopter. Cette étape d’accompagnement est indispensable pour garantir une interprétation claire et un soutien psychologique adapté.

Les technologies au service du diagnostic

Les progrès technologiques ont considérablement amélioré la fiabilité et la rapidité des analyses génétiques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) permet désormais d’analyser simultanément des centaines de gènes en quelques heures.
Ces outils de pointe, combinés à l’intelligence artificielle et aux bases de données internationales, offrent une précision inédite dans l’identification des mutations responsables de maladies.

Vers une médecine de demain

Les analyses génétiques sont au cœur de la transformation de la médecine. Elles ouvrent la voie à une médecine prédictive, capable d’identifier les risques avant qu’ils ne deviennent des maladies, et à une médecine de précision, qui adapte les traitements à chaque individu.
Au-delà du diagnostic, elles représentent un espoir immense pour la recherche médicale, notamment dans la lutte contre le cancer, les maladies rares et les troubles métaboliques.

Une médecine de précision grâce aux analyses génétiques

Les analyses génétiques ne se limitent plus au simple diagnostic : elles sont devenues un pilier de la médecine moderne. En offrant une meilleure compréhension du patrimoine génétique, elles permettent de prévenir, de personnaliser et d’humaniser la prise en charge médicale.
Grâce à l’évolution constante des technologies et à la démocratisation des tests, les analyses génétiques contribuent chaque jour à sauver des vies et à faire progresser la médecine vers un avenir plus préventif, plus précis et véritablement centré sur le patient.

Le cancer du sein est l’un des cancers les plus fréquents chez la femme, touchant chaque année des millions de femmes dans le monde. Bien que des facteurs hormonaux, tels que l’âge de la ménarche ou de la ménopause, et environnementaux, comme l’exposition à certaines substances chimiques ou le mode de vie, puissent influencer le développement de la maladie, une proportion significative des cas est d’origine génétique.
Parmi les gènes les plus impliqués figurent BRCA1 et BRCA2, dont les mutations héréditaires peuvent multiplier par plusieurs fois le risque de développer un cancer du sein et de l’ovaire. Ces mutations ne se limitent pas aux femmes : les hommes porteurs peuvent également présenter un risque accru, bien que moins élevé, soulignant l’importance du dépistage familial et du suivi génétique pour toute la famille.

Que sont les gènes BRCA1 et BRCA2 ?

Les gènes BRCA1 (Breast Cancer gene 1) et BRCA2 (Breast Cancer gene 2) sont des gènes suppresseurs de tumeurs essentiels à la stabilité du génome. En temps normal, ils participent à la réparation de l’ADN endommagé, empêchant l’accumulation d’anomalies génétiques susceptibles de provoquer la formation de cellules cancéreuses.

BRCA1

Ce gène joue un rôle central dans la réparation des cassures double brin de l’ADN, un type de dommage particulièrement dangereux pour la cellule.
Il intervient également dans la régulation du cycle cellulaire, en veillant à ce que les cellules endommagées ne se divisent pas avant d’être correctement réparées.

BRCA2

BRCA2 est surtout impliqué dans la recombinaison homologue, un mécanisme de réparation précis qui corrige les cassures de l’ADN sans introduire d’erreurs.
Il contribue à préserver l’intégrité génétique des cellules reproductrices et des cellules somatiques, réduisant ainsi le risque de mutations qui pourraient déclencher un cancer.

Le lien entre mutations BRCA et cancer du sein

Une mutation dans BRCA1 ou BRCA2 n’entraîne pas automatiquement un cancer, mais augmente fortement le risque de le développer :

• Les femmes porteuses d’une mutation BRCA1 ont 60 à 80 % de risque de développer un cancer du sein au cours de leur vie.
• Celles porteuses d’une mutation BRCA2 ont un risque légèrement inférieur, estimé entre 40 et 70 %.

Ces mutations peuvent être héréditaires, transmises par le père ou la mère. Ainsi, un dépistage génétique permet d’identifier les personnes à risque et de mettre en place un suivi préventif personnalisé.

Dépistage et prévention

Antécédents familiaux de cancer

La présence de plusieurs cas de cancer du sein ou de l’ovaire dans la famille peut indiquer une mutation génétique héréditaire. Plus le nombre de membres affectés est élevé et plus les cancers apparaissent à un âge précoce, plus la probabilité qu’une mutation BRCA1 ou BRCA2 soit en cause augmente. Identifier ces antécédents permet de mieux cibler les personnes à risque et d’adapter leur suivi médical.

Cancer précoce

Un diagnostic de cancer du sein avant l’âge de 40 ans est un signal d’alerte important. Les cancers survenant à un âge jeune sont souvent associés à des causes génétiques plutôt qu’à des facteurs environnementaux ou hormonaux seuls. Dans ces situations, le dépistage des gènes BRCA1 et BRCA2 peut aider à comprendre l’origine du cancer et à prévoir un suivi adapté pour le patient et ses proches.

Mutation BRCA connue dans la famille

Si un membre de la famille a déjà été identifié comme porteur d’une mutation BRCA, il est fortement recommandé de réaliser un dépistage génétique. Cela permet non seulement d’évaluer le risque individuel de développer un cancer, mais aussi de mettre en place des mesures préventives personnalisées. Le résultat du test peut guider la surveillance médicale, le choix de traitements préventifs ou, dans certains cas, la chirurgie prophylactique.

Mesures de prévention

Lorsqu’une mutation est détectée, plusieurs mesures de prévention ou de suivi peuvent être envisagées pour réduire le risque :

• Surveillance renforcée : examens réguliers comme l’IRM mammaire ou la mammographie, permettant de détecter précocement toute anomalie.
• Traitement préventif : dans certains cas, un traitement hormonal peut contribuer à diminuer le risque de développement du cancer.
• Chirurgie prophylactique : pour les personnes à haut risque, l’ablation préventive des seins ou des ovaires peut être envisagée afin de réduire significativement la probabilité d’apparition d’un cancer.

L’importance du conseil génétique

Avant et après un test BRCA1/BRCA2, il est essentiel de bénéficier d’un accompagnement en génétique médicale. Le conseil génétique permet de comprendre les implications du test, d’interpréter les résultats et de prendre des décisions éclairées pour soi et pour sa famille.

Le rôle du Laboratoire Génétique Chaâbouni

Au Laboratoire d’Analyses Génétiques Chaâbouni (LGC Genetics), nous mettons notre expertise au service du diagnostic et du dépistage des mutations génétiques associées aux cancers héréditaires.
Grâce à des techniques de biologie moléculaire avancées, nous identifions les anomalies au niveau des gènes BRCA1 et BRCA2 pour offrir un diagnostic précis et un accompagnement personnalisé aux patients et à leurs familles.

Pour aller plus loin

La connaissance des mutations BRCA1/BRCA2 représente un progrès majeur dans la prévention et la médecine personnalisée. Mieux comprendre son profil génétique, c’est agir plus tôt et adapter sa prise en charge médicale.

Le cancer du sein est l’un des cancers les plus fréquents chez les femmes, et certaines formes sont héréditaires, liées à des mutations génétiques transmises au sein des familles. En Tunisie, le dépistage génétique joue un rôle crucial pour identifier les personnes à risque et mettre en place des mesures de prévention adaptées. Le test génétique cancer du sein Tunisie permet de détecter les mutations les plus courantes, comme BRCA1 et BRCA2, qui augmentent significativement le risque de développer la maladie.

Pourquoi réaliser un test génétique pour le cancer du sein ?

Le test génétique cancer du sein Tunisie aide à déterminer si une personne est porteuse de mutations pouvant entraîner un cancer. Connaître son profil génétique permet d’adopter un suivi médical personnalisé, incluant des examens réguliers tels que la mammographie, l’IRM ou l’échographie, et de mettre en place des mesures préventives efficaces. Il contribue également à la sensibilisation des membres de la famille, qui peuvent eux aussi être à risque.

Comment se déroule le test génétique ?

Consultation initiale

Un spécialiste évalue l’historique familial et les antécédents médicaux pour déterminer si un test génétique est recommandé. Cette étape permet également de répondre à toutes les questions du patient et d’expliquer le déroulement du test.

Prélèvement sanguin

Le test se réalise à partir d’un simple échantillon de sang. Cette méthode est rapide et non invasive, garantissant un confort optimal pour le patient.

Analyse génétique en laboratoire

Les gènes impliqués dans le cancer du sein héréditaire, comme BRCA1 et BRCA2, sont analysés pour détecter la présence de mutations ou anomalies génétiques.

Interprétation des résultats

Les résultats sont examinés par des experts en génétique médicale afin de déterminer le risque individuel. Chaque patient reçoit une explication claire et détaillée des conclusions.

Accompagnement et suivi personnalisé

En fonction des résultats, un plan de prévention et de suivi médical adapté est proposé. Le laboratoire fournit également des conseils personnalisés et un accompagnement familial si nécessaire.

Avantages du dépistage génétique

Le dépistage génétique offre de nombreux bénéfices pour les personnes à risque et leurs familles :

• Identification précoce des risques : il permet de détecter les mutations génétiques responsables du cancer du sein héréditaire.
• Prévention personnalisée : grâce aux résultats, des actions adaptées peuvent être mises en place pour réduire la probabilité de développer la maladie.
• Suivi médical ciblé : le dépistage guide les examens réguliers et le suivi clinique selon le profil génétique.
• Accompagnement familial et psychologique : il aide les familles à comprendre les implications des résultats et à prendre des décisions éclairées pour leur santé.
• Sensibilisation et information : les patients et leurs proches sont mieux informés sur les risques et les mesures de prévention possibles.

Pourquoi choisir LGC Genetics en Tunisie ?

LGC Genetics propose des tests fiables et précis pour le cancer du sein héréditaire en Tunisie. Grâce à une expertise reconnue en génétique médicale et à un accompagnement personnalisé, chaque patient bénéficie d’une prise en charge complète et confidentielle. Nos analyses permettent d’anticiper les risques, de mieux gérer la prévention et de protéger la santé des générations futures.

En Tunisie, la lutte contre le cancer du sein ne concerne plus uniquement les structures médicales. De nombreuses entreprises s’engagent désormais dans des actions de sensibilisation, conscientes de leur rôle sociétal.

À travers des campagnes internes, des partenariats avec des laboratoires spécialisés comme LGC Genetics, ou encore des actions de terrain, le secteur privé devient un acteur à part entière dans la prévention.

Octobre Rose : un moment fort

Des journées d’information et de sensibilisation pour leurs employées

Ces journées de sensibilisation permettent de briser le silence autour du cancer du sein.
Les collaboratrices sont invitées à échanger librement avec des professionnels de santé sur les signes d’alerte, l’intérêt d’un dépistage précoce, et l’importance du suivi régulier.

Des consultations de dépistage mobile en partenariat avec des centres de santé

Grâce à des unités médicales mobiles, certaines entreprises offrent à leurs salariées la possibilité de réaliser une mammographie ou un examen clinique sur leur lieu de travail.
Ce service de proximité favorise un dépistage accessible, rapide et sans contrainte logistique.

Des conférences animées par des spécialistes en oncologie et en génétique

En collaboration avec des experts comme ceux de LGC Genetics, des séances d’information et de sensibilisation sont organisées pour expliquer l’impact des facteurs héréditaires, les nouvelles approches du dépistage génétique (BRCA1, BRCA2), et les avancées de la médecine personnalisée.

Des campagnes internes sur les gestes de prévention

Affiches, newsletters, vidéos de sensibilisation ou quizz santé… Les entreprises mettent en place des outils pédagogiques pour encourager l’auto-palpation, promouvoir un mode de vie sain (alimentation, activité physique) et rappeler les examens de contrôle à effectuer selon l’âge et les antécédents.

Le rôle de LGC Genetics auprès des entreprises

Chez LGC Genetics, nous collaborons avec des entreprises désireuses de proposer à leurs employées une démarche proactive en matière de santé. Nous intervenons pour :

• Organiser des ateliers d’information sur le dépistage génétique et les facteurs de risque héréditaire,
• Proposer un accompagnement individuel pour les femmes présentant des antécédents familiaux,
• Mettre à disposition des tests de dépistage génétique (notamment BRCA1 et BRCA2) selon les recommandations médicales.

Une stratégie gagnant-gagnant

Le bien-être et la fidélité des salariées

Les actions de prévention renforcent le sentiment de reconnaissance et de sécurité au sein de l’entreprise. Les employées se sentent écoutées, soutenues et valorisées, ce qui favorise leur motivation, leur engagement et leur fidélité à long terme.

L’image de responsabilité sociale de l’entreprise (RSE)

Participer à des campagnes de santé publique et de sensibilisation, comme celle du dépistage du cancer du sein, améliore la réputation de l’entreprise auprès de ses parties prenantes
clients, partenaires, collaborateurs et institutions. Cela témoigne d’un réel engagement envers des causes d’intérêt général.

Vers une culture de la prévention en entreprise

La prévention du cancer du sein passe par l’information, l’accessibilité aux tests, et le soutien psychologique. Grâce à l’action conjointe des entreprises et d’acteurs médicaux comme LGC Genetics, une nouvelle culture de santé préventive est en train d’émerger en Tunisie.
Pour en savoir plus sur l’importance du dépistage du cancer du sein, consultez notre page du cancer du sein.

Le cancer du sein est aujourd’hui la première cause de mortalité par cancer chez la femme en Tunisie. Pourtant, lorsqu’il est détecté à un stade précoce, il peut être traité efficacement, avec des taux de survie très élevés.

Le dépistage constitue donc un enjeu majeur de santé publique. Cet article propose un état des lieux du dépistage du cancer du sein en Tunisie, en insistant sur l’importance des approches personnalisées, notamment génétiques.

Un dépistage encore inégal

En Tunisie, le dépistage du cancer du sein repose principalement sur la mammographie à partir de l’âge de 40 ans, réalisée tous les deux ans.

Cependant, de nombreuses femmes ne bénéficient pas encore de ce suivi régulier, soit par manque d’information, soit par manque d’accès aux services médicaux, notamment dans les régions intérieures du pays. Le taux de couverture reste insuffisant, ce qui retarde souvent le diagnostic à des stades plus avancés.

L’importance de la génétique dans le dépistage

Chez LGC Genetics, nous savons que la génétique joue un rôle déterminant dans la prédisposition au cancer du sein. Environ 5 à 10 % des cas sont liés à des mutations héréditaires, notamment sur les gènes BRCA1 et BRCA2. Les femmes porteuses de ces mutations présentent un risque accru de développer un cancer du sein, souvent plus jeune que la moyenne.

Le rôle du laboratoire LGC Genetics dans la prévention et le suivi

Des tests génétiques de dernière génération

Nous réalisons en Tunisie des tests de dépistage génétique ciblés (comme BRCA1 et BRCA2), permettant d’identifier les mutations héréditaires associées à un risque élevé de développer un cancer du sein. Ces tests sont réalisés selon les standards internationaux les plus stricts.

Une interprétation rigoureuse des résultats

Chaque analyse est interprétée par des experts en génétique médicale, assurant une lecture fine et contextualisée des données. L’objectif est de fournir des informations claires, fiables et immédiatement exploitables par le corps médical.

Un accompagnement individualisé et humain

Avant et après le test, chaque patiente bénéficie d’un accompagnement personnalisé. L’entretien pré-test permet de bien comprendre les enjeux, tandis que le post-test explique en détail les résultats et les options de suivi, dans une approche pédagogique et rassurante.

Une prise en charge en collaboration avec les médecins référents

LGC Genetics travaille en étroite coordination avec les médecins traitants, oncologues, gynécologues ou généralistes pour assurer une prise en charge globale, cohérente et réactive, adaptée à la situation de chaque femme.

Une formation continue et un suivi de l’évolution des connaissances

Notre équipe se forme en permanence aux avancées de la génétique oncologique. Les protocoles sont mis à jour régulièrement pour intégrer les recommandations scientifiques les plus récentes.

La confidentialité absolue

Toutes les analyses et données génétiques sont traitées dans le strict respect de la vie privée, conformément aux réglementations éthiques et légales en vigueur. La transparence, la confiance et le respect du droit des patientes sont au cœur de notre pratique.

LGC Genetics : un accompagnement sur mesure

Le laboratoire LGC Genetics, dirigé par le Dr Myriam CHAABOUNI, propose une expertise pointue dans le domaine du dépistage génétique du cancer du sein. Grâce à des techniques de séquençage de dernière génération et à une interprétation rigoureuse des résultats, notre équipe accompagne les patientes et leurs familles dans un parcours de soin responsable, éthique et humain.

Nous mettons un point d’honneur à assurer une information claire, un counseling génétique adapté, et une coordination étroite avec les professionnels de santé pour garantir une prise en charge globale.

Quels sont les bénéfices concrets du dépistage génétique du cancer du sein ?

Le recours à une analyse génétique dans le dépistage permet bien plus qu’un simple diagnostic. Il offre des avantages tangibles pour les femmes à risque et leurs familles :

• Identification précoce des risques héréditaires (BRCA1, BRCA2, etc.)
• Surveillance médicale renforcée : imagerie plus fréquente, examens ciblés
• Prise de décision éclairée sur des options préventives (chirurgie prophylactique, traitement hormonal)
• Accompagnement des apparentés : test génétique des membres de la famille pour une prévention élargie
• Réduction de l’anxiété liée à l’incertitude, grâce à un suivi médical clair
  Amélioration de la stratégie thérapeutique si un cancer est diagnostiqué (choix des traitements adaptés au profil génétique)
• Suivi à long terme personnalisé, en coordination avec les oncologues et gynécologues
• Contribution à la recherche médicale en enrichissant les bases de données locales
• Approche éthique et confidentielle, respectueuse des choix de la patiente
• Soutien psychologique et counseling génétique avant et après le test.

Vers une culture du dépistage en Tunisie

Améliorer le dépistage du cancer du sein en Tunisie nécessite un engagement collectif : renforcement de la sensibilisation, accessibilité des mammographies, formation des professionnels et intégration des outils génétiques dans les stratégies nationales. Car dépister tôt, c’est offrir une chance de guérison, mais aussi protéger les générations futures.
Chez LGC Genetics, nous croyons qu’une médecine de précision, centrée sur la prévention génétique, peut transformer l’avenir de nombreuses femmes.

Le cancer du sein demeure le cancer le plus fréquent chez la femme en Tunisie. Il représente une problématique majeure de santé publique, tant par son incidence croissante que par les défis liés à son dépistage et à sa prise en charge.
En tant que laboratoire spécialisé en génétique, LGC Genetics accorde une attention particulière aux cancers à composante héréditaire comme le cancer du sein.

Une augmentation constante des cas

Selon les données du Registre National du Cancer (INSP– rapport 2022), le cancer du sein représente environ 30 % de l’ensemble des cancers féminins en Tunisie. On estime à plus de 3 000 le nombre de nouveaux cas diagnostiqués chaque année, avec une augmentation notable chez les femmes âgées de 40 à 55 ans. Fait préoccupant : une part significative des cas est diagnostiquée à un stade avancé, ce qui impacte lourdement les taux de survie.

Des facteurs génétiques à prendre en compte

Il est aujourd’hui reconnu que 5 à 10 % des cancers du sein sont d’origine héréditaire. Cela signifie que certaines femmes sont porteuses de mutations génétiques (notamment BRCA1 et BRCA2) qui augmentent significativement leur risque de développer un cancer du sein, parfois dès un jeune âge.
Chez LGC Genetics, nous proposons des tests de dépistage génétique adaptés, permettant d’identifier les personnes à risque et de recommander des stratégies de surveillance personnalisées.

Défis du dépistage et accès au diagnostic

Malgré les campagnes de sensibilisation, le taux de dépistage organisé reste faible en Tunisie. Le manque d’accès à des centres de diagnostic spécialisés et l’insuffisance de programmes de prévention systématiques limitent l’efficacité des actions actuelles. Or, un dépistage précoce augmente considérablement les chances de guérison.

Vers une approche plus personnalisée

L’évolution des connaissances en génétique ouvre la voie à une médecine plus individualisée. En identifiant les profils génétiques des patientes, il devient possible d’adapter le traitement (chirurgie, chimiothérapie, hormonothérapie) selon la nature spécifique du cancer.
C’est dans cette dynamique que s’inscrit LGC Genetics, en intégrant les analyses moléculaires dans le parcours de soins des patientes.

Quand envisager un test génétique ?

Un test génétique ne s’adresse pas à toutes les patientes, mais il est particulièrement recommandé dans certaines situations à risque.
Voici les principaux cas où une consultation en génétique peut être envisagée :

• Antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire (mère, sœur, tante, etc.)
• Diagnostic de cancer du sein avant l’âge de 40 ans
• Présence de cancers bilatéraux ou multiples dans une même famille
• Cas de cancer du sein chez un homme dans la famille
• Origine ethnique associée à des mutations fréquentes (ex. : ashkénaze)
• Résultat d’un test oncogénétique positif chez un parent proche

Chez LGC Genetics, nous analysons le contexte familial et personnel avant toute indication de test, dans le respect total de l’éthique et de la confidentialité.

Mieux comprendre pour mieux prévenir

Les statistiques sur le cancer du sein en Tunisie confirment l’urgence d’intensifier les efforts en matière de prévention, de dépistage et de recherche génétique. LGC Genetics s’engage à mettre la génétique au service des patientes et à contribuer à une prise en charge plus efficace, plus humaine et plus personnalisée.

Sources :
Registre des cancers de la Tunisie – INSP; Ministère de la Santé Publique ; Revue Tunisienne de Santé Publique, 2022.