Le rôle de la généticienne dans l’accompagnement du DPNI
La grossesse est une période marquée par de nombreuses décisions importantes, notamment en matière de diagnostic prénatal.
Deux méthodes couramment utilisées pour détecter d’éventuelles anomalies chromosomiques fœtales sont le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) et l’amniocentèse. Mais quelles sont leurs différences, leurs avantages et leurs risques ?
Qu’est-ce que le DPNI ?
Le DPNI est un test prénatal non invasif qui repose sur une simple analyse ADN fœtal à partir d’un prélèvement sanguin maternel. Il permet de dépister des anomalies génétiques comme la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13 avec une haute précision (99%).
Avantages
- Aucun risque de fausse couche (méthode sans danger)
- Réalisable dès la 10ᵉ semaine de grossesse
- Résultats en 10 à 15 jours
Limites
- Test de dépistage (et non de diagnostic définitif)
- Ne détecte pas toutes les anomalies génétiques
Qu’est-ce que l’amniocentèse ?
L’amniocentèse est un test prénatal invasif qui consiste en une ponction amniotique pour prélever du liquide amniotique contenant des cellules fœtales. Elle permet un diagnostic précis des anomalies chromosomiques et génétiques.
Bénéfices
- Résultats définitifs (fiabilité proche de 100%)
- Détecte un large éventail d’anomalies génétiques
Limites
- Risque faible mais réel de fausse couche (0,5 à 1%)
- Réalisée seulement à partir de la 15ᵉ semaine de grossesse
- Résultats en 2 à 3 semaines
DPNI vs amniocentèse : deux tests prénataux différents
Le DPNI est un test non invasif qui détecte les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 grâce à une simple prise de sang. Sans danger, il évite tout risque de fausse couche. L’amniocentèse, plus précise, analyse directement le liquide amniotique mais présente un faible risque de complications. Le DPNI sert de premier dépistage, tandis que l’amniocentèse confirme le diagnostic.
Quel test prénatal choisir ? Nos experts vous conseillent.
Quand privilégier le DPNI ?
En premier dépistage pour les femmes à risque modéré
Pour éviter les méthodes invasives si possible
Quand opter pour l’amniocentèse ?
- Si le DPNI est positif et qu’une confirmation est nécessaire
- En cas d’antécédents familiaux de maladies génétiques
- Pour une analyse complète du caryotype fœtal.
Quel test prénatal choisir pour votre grossesse ?
Le DPNI, rapide et sans risque, est idéal pour un premier dépistage des anomalies chromosomiques. L’amniocentèse, plus précise mais légèrement plus risquée, sert à confirmer les résultats. Votre choix dépendra de votre situation médicale et des recommandations de votre praticien.
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